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馃憠 Autotest: habr谩 que informarle el resultado a las farmacias y estas al Gobierno

Los test de autoevaluaci贸n fueron aprobados la semana pasada por la Anmat y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal. El Gobierno estableci贸 los mecanismos de notificaci贸n que deber谩n seguirse para que entren en funcionamiento.

El Gobierno estableci贸 que las personas deber谩n reportar a las farmacias el resultado de los test de autoevaluaci贸n de coronavirus y estas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud, en tanto que si se utilizan en instituciones sanitarias ser谩n estas las que deben notificar.

El mecanismo fue fijado mediante la resoluci贸n 28/2022 firmada por la ministra de Salud Carla Vizzotti que, adem谩s de establecer el procedimiento de notificaci贸n, aprob贸 las condiciones de empaque del producto y habilit贸 a las jurisdicciones a que puedan ingresar como caso confirmado a aquellas personas que den positivo al autotest.

En tanto que los individuos particulares s贸lo podr谩n comprar el autotest en farmacias habilitadas y las droguer铆as y laboratorios s贸lo le podr谩n vender a estas.

En el caso de las instituciones p煤blicas o privadas que compren el autotest deber谩n designar “un profesional de la salud responsable de informar el destino, uso y reporte de los resultados a las autoridades sanitarias de su jurisdicci贸n”.

En referencia al mecanismo de notificaci贸n, que est谩 regulado en el anexo 1 de la resoluci贸n, el Ministerio estableci贸 que “los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al c贸digo de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete d铆as de adquirido cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”.

Y continu贸: “En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquiri贸 para lo cual el dispondr谩 de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telef贸nica, una p谩gina web y otros que puedan desarrollarse”.

En este contexto, ser谩n las farmacias las que deber谩n notificar “los resultados de los test dispensados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a trav茅s de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgar谩n los accesos al SISA pertinentes”.

La resoluci贸n estableci贸 que “si el farmac茅utico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas y dentro de los siete d铆as de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situaci贸n a la autoridad sanitaria jurisdiccional”.

En ese caso, la autoridad podr谩 inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluaci贸n Covid-19 “si se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado”.

Los casos positivos ser谩n integrados a la notificaci贸n de casos de Covid-19 en el SNVS y se clasificar谩n como casos probables, los negativos ser谩n clasificados como 鈥渘egativo, sin clasificar鈥.

En tanto que los casos de test inv谩lido deber谩n repetirse para definir el resultado.

Un caso clasificado como 鈥減robable鈥 deber谩 cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicci贸n vigentes al momento de realizar el test.

Los test de autoevaluaci贸n fueron aprobados la semana pasada por la Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (Anmat) y funcionan a base de una muestra de saliva o hisopado nasal.


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