La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió de manera inmediata la uso, comercialización y distribución en todo el territorio argentino de cualquier dosis, presentación y lote identificados como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”. La medida fue publicada este lunes en el Boletín Oficial y lleva la firma de la administradora nacional Nélida Agustina Bisio. La acción se dio tras una denuncia presentada por Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento original Ozempic®.
La decisión se tomó luego de que Novo Nordisk informara a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) sobre la aparición en redes sociales de un producto que declaraba contener semaglutida en comprimidos orales, bajo la denominación “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”.
El director técnico de la empresa denunciante aportó una muestra y afirmó que no existe a nivel mundial un producto Ozempic® en forma de comprimidos o cápsulas, y que el producto exhibido es falsificado.
Las autoridades sanitarias continúan monitoreando posibles réplicas o variantes de este caso y reiteran la necesidad de consultar a profesionales de la salud ante dudas sobre tratamientos para la diabetes.
Con información de Infobae